El 18 de septiembre de 2015 se publicó en el Diario Oficial el RTS (REGLAMENTO TECNICO SALVADOREÑO) PRODUCTOS FARMACEUTICOS. MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. BIOEQUIVALENCIA E INTERCAMBIABILIDAD aplicable a medicamentos para los que se requiera demostrar su equivalencia terapéutica con fines de registro sanitario.

Como profesional responsable debemos conocer qué productos  están obligados a presentar estudios de bioquivalencia y cuales quedan exhimidos,  además debemos saber qué requisitos se deben cumplir, qué entidades están autorizadas para llevarlos a cabo, entre otros aspectos.

Asiste al Primer Congreso AFQF a celebrarse el 7 de julio de 2016 y podrás responder a todas estas interrogantes, así como a otras que puedas tener relacionadas con el tema.  Recuerda que hasta el 18 de junio gozarás de precio preferencial.

Mientras llega este esperado evento, te invitamos a que te informes con este interesante video emitido por el Ministerio de Salud de Chile.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=SZue-oE-Lh4